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广东双林生物制药有限公司产能扩增技术改造项目环境影响报告书第二次公示

时间:2024-01-15 10:15:00 阅读:1297

据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办法》(生态环境部令第4号)及《规划环境影响跟踪评价技术指南(试行)》(环办环评[2019]20号)的要求,广东双林生物制药有限公司产能扩增技术改造项目环境影响报告书开展环境影响评价公众参与。现就该项目跟踪评价的初步结论进行公示,进一步征求公众意见。

一、项目概况

项目名称:产能扩增技术改造项目

项目性质:技术改造项目

建设地点:湛江市开发区湛江开发区东海岛新丰东路1号

建设单位:广东双林生物制药有限公司

项目概况:本项目总投资78800万元,广东双林生物制药有限公司对血液制品生产车间的分离车间、制水间、半灭活灌装冻干车间进行改造,对生产一楼小制品车间进行PCC 生产线改造,拟增CIP清洗站、S/D灭活间、灭活罐、称重系统、相关的工艺管道改造;在生产楼二楼新建全灭活灌装冻干车间,对半成品、成品库房进行扩容改造,提高生产能力;对血液制品二楼西侧预留间新建全灭活小制品精制车间,拟购CIP清洗工作站、称重系统、温控系统、不锈钢罐、超滤系统、层析系统及其他配套设备。改造后产品为各种血液制品,包括人抗凝血酶Ⅲ、人凝血酶、人凝血因子Ⅸ、人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白等,投浆量规模全年可达1500吨(包括两部分,一期老厂技改后由500吨/年提升到750吨/年,二期新一代和分离车间建成后由750吨/年提升到1500吨/年)。项目还配套进行公用工程和辅助工程建设,包括酒精回收设施、污水处理站配套扩建、血浆高架库建设、固体废物贮存间标准化建设、基质体车间建设等。

广东双林生物制药有限公司现有主要产品为各种血液制品780万支,主要包括人血蛋白、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物、人免疫球蛋白等产品。其中在建工程拟改进了新一代人免疫球蛋白的生产工艺,原料血浆使用量不变,但进一步提升产品质量和收率。

现有工程中,主要废气为锅炉烟气和工艺产生的有机废气,分别通过使用天然气清洁能源、活性炭箱吸附方式处理;主要废水为工艺及生活废水,通过自建污水处理站“格栅+调节+水解酸化+接触氧化+二次沉淀”等工艺处理达标后排放进入园区污水管网;危险废物委托有资质单位处理,一般固体废物交由有能力的单位回收利用,各类固体废弃物均能得到安全妥善处置。

项目主要环境影响等相关内容详见《广东双林生物制药有限公司产能扩增技术改造项目环境影响报告书》(征求意见稿)

二、建设单位名称和联系方式

1、实施单位名称及联系方式

建设单位:广东双林生物制药有限公司

通讯地址:湛江市开发区东海岛新丰东路1号

联系人:李亚增

联系电话:0759-3231999

电子邮箱:bangongshi@slbiop.com

2、环境影响报告书编制单位和联系方式

环评单位:广东粤湛检测技术有限公司

通讯地址:湛江市麻章区育才南路23号

联系人:宋工

联系电话:0759-2701388

电子邮箱:1668131169@qq.com

三、征求公众意见的主要事项

征求公众在环境保护方面对本项目的意见和建议(注:根据《环境影响评价公众参与办法》规定,涉及征地拆迁、财产、就业等与项目环评无关的意见或者诉求不属于项目环评公参内容)。

四、公众提出意见的主要方式

公众查阅跟踪评价报告书征求意见稿可通过电子邮件向评价单位及委托单位咨询或查阅。

五、公众提出意见的起止时间

2024年1月15日至2024年1月26日

广东双林生物制药有限公司

20241月15